Pfizer: FDA-Gespräche über Zulassung von Booster-Impfung

Es sei ein Treffen mit FDA-Vertretern angesetzt, teilt Pfizer mit. BioNTech und Pfizer hatten erklärt, in den USA, der EU und in anderen Ländern die Zulassung ihres Vakzins für eine Booster-Impfung zu beantragen. Sie begründen dies mit einem erhöhten Infektionsrisiko nach sechs Monaten der Erstimpfung.

Die FDA und die EU-Behörde EMA hatten sich zunächst zurückhaltend gezeigt.